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2×高保真PCR預(yù)混液（PCR系列）
更新時間：2025-07-01
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廠商性質(zhì)：代理商
生產(chǎn)地址：
2×高保真PCR預(yù)混液（PCR系列）
1. 產(chǎn)品描述：
信勵致和®2×高保真PCR預(yù)混液包含Pfu DNA Polymerase、dNTP 以及優(yōu)化的緩沖體系，只需加入引物和模板即可進行擴增，減少了移液操作，提高了檢測通量和結(jié)果的重現(xiàn)性。體系中加入的保護劑使得Pfu DNA Polymerase經(jīng)過反復(fù)凍融后仍可保持穩(wěn)定的活性；體系中不包含電泳指示劑。通過改造，信勵致和的Pfu DNA Polymerase在長片段擴增能力、擴增特異性以及擴增產(chǎn)量方面得到了大幅度提升。其錯配率是普通Taq酶的1/83，用于細菌、真菌、植物組織、動物組織的直接PCR，擴增產(chǎn)物為平端。
2. 產(chǎn)品特點：
（1）本產(chǎn)品為高保真PCR擴增試劑，產(chǎn)品的反應(yīng)靈敏度高，擴增的特異性好。
（2）本產(chǎn)品可進行長片段基因擴增，使用 λDNA、質(zhì)粒等簡單模板，可以有效擴增長達15 kb的片段；使用基因組DNA等復(fù)雜模板，可以擴增長達10 kb的片段。
3.用途：
長、短片段高保真DNA片段擴增。
2×高保真PCR預(yù)混液（PCR系列）
1. 產(chǎn)品組分：
組分/含量 | AB0111 | AB0112 |
2×Pfu PCR Mix | 1 mL | 5×1 mL |
2. 儲運條件：
-25～-15℃保存12個月，干冰運輸。
3. 注意事項：
使用前混勻，產(chǎn)品避免反復(fù)凍融。
1. 產(chǎn)品擴增效果測試：
在一致條件下，以2000 bp的λDNA和5000 bp的質(zhì)粒為模板進行擴增測試，結(jié)果如上圖所示，我司的2×高保真PCR預(yù)混液擴增產(chǎn)物量明顯高于市場典型競品，本產(chǎn)品具有很好的擴增效果。
2. 擴增模板兼容性測試：
使用2×高保真PCR預(yù)混液分別以λDNA、質(zhì)粒、基因片段為模板進行目的片段擴增，實驗結(jié)果如上圖所示，測試使用的三種模板，本產(chǎn)品均能成功完成擴增，實驗結(jié)果有力地證明了本產(chǎn)品的模板兼容性好。
常見問題
1. 產(chǎn)物沒有或很少？
原因分析：模板濃度過低；實驗樣品DNA損傷或降解；PCR條件未優(yōu)化；退火溫度過高；延伸時間太短；循環(huán)次數(shù)太少；引物設(shè)計不完善；引物濃度過低；Mg2+濃度未優(yōu)化；模板質(zhì)量太差。
解決方案：建議DNA樣品不要反復(fù)凍融，以免造成DNA的損失；優(yōu)化PCR條件，對于基因片段較長的片段適當(dāng)增加延伸時間，增加循環(huán)數(shù)。
2. 產(chǎn)物為多條帶？
原因分析：引物濃度為優(yōu)化或者引物降解；退火溫度過低。
解決方案：建議將引物置于4℃或者-20℃保存；適當(dāng)調(diào)整退火溫度。
3. 產(chǎn)物有污染？
原因分析：模板用量過多；Mg2+濃度未優(yōu)化；PCR中的長片段來源于長的基因組DNA。
解決方案：適當(dāng)減少模板用量；盡量使用雜質(zhì)含量少的模板進行擴增。
